As bases de dados farmacêuticas tradicionais oferecem campos rígidos e pré-definidos. O Entity Enricher permite-lhe definir exatamente os dados de que necessita -- desde propriedades moleculares e fases de ensaios clínicos até registos regulatórios e perfis de segurança -- e enriquece-os usando vários modelos de IA para uma precisão validada de forma cruzada.
As entidades farmacêuticas são singularmente complexas. Um único composto pode ter dezenas de nomes de marca em diferentes mercados, vários ensaios clínicos em curso em fases distintas, estados regulamentares em evolução em várias jurisdições e um perfil de segurança que muda com os dados de farmacovigilância pós-comercialização. As bases de dados estáticas ficam rapidamente desatualizadas e a curadoria manual não é escalável.
Com o Entity Enricher, define um schema que captura exatamente os campos de que o seu pipeline precisa. O motor de enriquecimento multimodelo consulta vários LLM em simultâneo, e a camada de fusão resolve as discrepâncias -- por exemplo, quando um modelo indica uma data de aprovação da FDA que difere da de outro, o sistema de arbitragem identifica a resposta mais fiável com raciocínio completo.
Abaixo está um esquema de exemplo para enriquecer compostos farmacêuticos. Pode gerar esquemas como este automaticamente a partir de JSON de exemplo usando geração de esquemas por IA, ou construí-los visualmente no editor de esquemas.
{
"name": "PharmaceuticalCompound",
"properties": {
"compound_name": { "type": "string", "is_key": true },
"inn_name": { "type": "string" },
"cas_number": { "type": "string" },
"molecular_formula": { "type": "string" },
"molecular_weight": { "type": "number" },
"mechanism_of_action": { "type": "string" },
"therapeutic_area": { "type": "string" },
"regulatory_status": {
"type": "object",
"properties": {
"fda_approval": { "type": "string" },
"ema_approval": { "type": "string" },
"first_approval_date": { "type": "string" }
}
},
"clinical_trials": {
"type": "array",
"items": {
"type": "object",
"properties": {
"phase": { "type": "string" },
"indication": { "type": "string" },
"status": { "type": "string" },
"nct_id": { "type": "string" }
}
}
},
"safety_profile": {
"type": "object",
"properties": {
"black_box_warning": { "type": "boolean" },
"common_adverse_effects": { "type": "array" },
"contraindications": { "type": "array" }
}
}
}
}O Entity Enricher divide o seu esquema em domínios de especialização, executando chamadas ao LLM em paralelo para cada domínio. Isto produz resultados mais profundos e especializados do que um único prompt monolítico.
| Campo | Especialização | Descrição |
|---|---|---|
| compound_name | Geral | Nomes de marca e genéricos em vários mercados |
| inn_name | Geral | Denominação Comum Internacional (designação da OMS) |
| cas_number | Química | Número de registo do Chemical Abstracts Service |
| molecular_formula | Química | Fórmula molecular e classe estrutural |
| mechanism_of_action | Farmacologia | Alvo do medicamento e mecanismo farmacodinâmico |
| regulatory_status | Regulamentar | Estado e datas de aprovação da FDA/EMA |
| clinical_trials | Clínico | Fases de ensaio ativas e concluídas, indicações, IDs NCT |
| safety_profile | Segurança | Advertências de caixa preta, efeitos adversos, contraindicações |
Cole uma amostra de JSON composto ou descreva os seus campos. A IA gera um esquema tipado com domínios de especialização para dados regulatórios, clínicos, de química e de segurança.
Forneça nomes de compostos, números CAS ou dados parciais. Utilize o modo de lote para processar bibliotecas inteiras de fármacos de uma só vez.
Vários LLM enriquecem cada composto em paralelo. A classificação prévia verifica o tipo de entidade antes de o enriquecimento começar.
Os conflitos entre modelos são detetados e resolvidos. Exporte os dados enriquecidos como JSON ou Excel para integração no seu pipeline farmacêutico.
Acompanhe a progressão dos ensaios clínicos em todo o seu panorama competitivo. Enriqueça nomes de compostos com fases de ensaio, endpoints e cronogramas.
Monitorize os estados de aprovação da FDA e da EMA, os requisitos REMS e os compromissos pós-comercialização em várias jurisdições.
Agregue perfis de eventos adversos, avisos de caixa preta e contraindicações para fluxos de trabalho de farmacovigilância.
Enriqueça compostos com datas de expiração de patentes, períodos de exclusividade e cronogramas de entrada de genéricos.
Defina o seu esquema de compostos, ligue as suas chaves de fornecedor LLM e obtenha inteligência farmacêutica estruturada em minutos. Sem limitações de campos pré-construídos.
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