制药实体数据增强 - 用例 | Entity Enricher

制药实体数据增强

传统的制药数据库只提供固定的预定义字段。Entity Enricher 让您精确定义所需的数据——从分子属性、临床试验阶段到监管备案和安全性概况——并使用多个 AI 模型进行增强,实现交叉验证的准确性。

制药数据为何需要 AI 富集

制药实体异常复杂。同一种化合物在不同市场可能有数十个品牌名称、多项处于不同阶段的进行中临床试验、跨司法辖区不断变化的监管状态,以及随上市后监测数据而改变的安全性概况。静态数据库很快就会过时,而人工整理无法规模化。

借助 Entity Enricher,您可以定义一个 schema,精确捕获管道所需的字段。多模型富集引擎会同时查询多个 LLM,融合层则解决其中的分歧——例如,当一个模型报告的 FDA 批准日期与另一个模型不同时,仲裁系统会通过完整的推理找出最可靠的答案。

示例:药物化合物 schema

以下是用于丰富化药物化合物的示例模式。您可以使用AI 模式生成从示例 JSON 自动生成此类模式,也可以在模式编辑器中可视化构建它们。

PharmaceuticalCompound.json
{
  "name": "PharmaceuticalCompound",
  "properties": {
    "compound_name": { "type": "string", "is_key": true },
    "inn_name": { "type": "string" },
    "cas_number": { "type": "string" },
    "molecular_formula": { "type": "string" },
    "molecular_weight": { "type": "number" },
    "mechanism_of_action": { "type": "string" },
    "therapeutic_area": { "type": "string" },
    "regulatory_status": {
      "type": "object",
      "properties": {
        "fda_approval": { "type": "string" },
        "ema_approval": { "type": "string" },
        "first_approval_date": { "type": "string" }
      }
    },
    "clinical_trials": {
      "type": "array",
      "items": {
        "type": "object",
        "properties": {
          "phase": { "type": "string" },
          "indication": { "type": "string" },
          "status": { "type": "string" },
          "nct_id": { "type": "string" }
        }
      }
    },
    "safety_profile": {
      "type": "object",
      "properties": {
        "black_box_warning": { "type": "boolean" },
        "common_adverse_effects": { "type": "array" },
        "contraindications": { "type": "array" }
      }
    }
  }
}

按专业领域划分的丰富化字段

Entity Enricher 会将您的模式拆分为多个专业领域,为每个领域并行运行 LLM 调用。这比单一庞大的提示词能产生更深入、更专业的结果。

字段专业领域描述
compound_name常规各市场的品牌名和通用名
inn_name常规国际非专利名称(WHO 命名)
cas_number化学化学文摘社登记号
molecular_formula化学分子式和结构类别
mechanism_of_action药理学药物靶点和药效学机制
regulatory_status监管FDA/EMA 审批状态与日期
clinical_trials临床进行中和已完成的试验阶段、适应症、NCT ID
safety_profile安全黑框警告、不良反应、禁忌症

制药数据增强工作流

1

定义您的 schema

粘贴复合 JSON 样本或描述你的字段。AI 会为监管、临床、化学和安全数据生成带专长领域的类型化 schema。

2

输入复合数据

提供化合物名称、CAS 编号或部分数据。使用批处理模式可一次处理整个药物库。

3

多模型增强

多个 LLM 并行丰富每种化合物。预检分类会在丰富开始前校验实体类型。

4

融合与导出

检测并解决模型之间的冲突。将扩充后的数据导出为 JSON 或 Excel,以集成到你的制药流程中。

常见制药用例

药物研发管线监测

跟踪整个竞争格局中的临床试验进展。为化合物名称增强试验阶段、终点和时间线等数据。

监管情报

监控各司法管辖区的 FDA 和 EMA 批准状态、REMS 要求以及上市后承诺。

安全信号检测

为药物警戒工作流汇总不良事件概况、黑框警告和禁忌症。

专利与独占权跟踪

为化合物富化专利到期日期、独占期和仿制药上市时间线。

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定义你的化合物 schema,接入你的 LLM provider 密钥,几分钟内即可获得结构化的药物情报。没有预置字段限制。

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